Dispositivos MédicosCancelado
ISE FLUID PACK 9140
80223480020
Registro cancelado em 26/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ISE FLUID PACK 9140
Número de registro
80223480020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351049055200914
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Padrão A: 1 X 350 mL/ Padrão B: 1 X 85 mL / Solução de Referência: 1 X 100 mL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0931062132 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0931063131 | 26/05/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
093106213226/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
093106313126/05/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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