Dispositivos MédicosCancelado
Iso-Gard HEPA Light Port e Expandi-Flex
80312279002
Registro cancelado em 21/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Iso-Gard HEPA Light Port e Expandi-Flex
Número de registro
80312279002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351459749202496
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
MALÁSIA
Apresentações / Modelos(2)
28041
G28041C.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28193792 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | @ Label_Ref_80312279002.pdf | 13/02/2025, 13:11 | 0204819253 |
| T28193791 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Ref_80312279002.pdf | 13/02/2025, 13:11 | 0204819253 |
@ Label_Ref_80312279002.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2819379213/02/2025, 13:11Exp. 0204819253
IFU_Ref_80312279002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2819379113/02/2025, 13:11Exp. 0204819253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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