Dispositivos MédicosAtivo
IsoTec
80403360020
Informações Gerais
Nome do produto
IsoTec
Número de registro
80403360020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351150999202111
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
IsoTec
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15039124 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 13/09/2021, 13:52 | 3617824218 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1503912413/09/2021, 13:52Exp. 3617824218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3332546214Primária | 02/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
333254621402/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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