Dispositivos MédicosCancelado
ISOTON III
10003310334
Registro cancelado em 14/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ISOTON III
Número de registro
10003310334
Classe de risco
I
Processo
253510072560044
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- BECKMAN COULTER GMBH. · ALEMANHA
- BECKMAN COULTER INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem contendo 20 litros
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15173748 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Isoton III.pdf | 30/09/2021, 20:46 | 3863149211 |
| T15173749 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Isoton.III.pdf | 30/09/2021, 20:46 | 3863149211 |
Instrução de Uso_Isoton III.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517374830/09/2021, 20:46Exp. 3863149211
Instrução de Uso_Isoton.III.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517374930/09/2021, 20:46Exp. 3863149211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 293130053 | 17/10/2005 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 383588040 | 13/06/2005 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
29313005317/10/2005
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
38358804013/06/2005
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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