Dispositivos MédicosCancelado
IT-LEISH
80004040138
Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IT-LEISH
Número de registro
80004040138
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351284432200446
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 24 testes individuais
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 729722090 | 15/03/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 783213103 | 07/02/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 783220106 | 07/02/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 0623808144 | 19/01/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
72972209015/03/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
78321310307/02/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
78322010607/02/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
062380814419/01/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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