Dispositivos MédicosCancelado
IV Clear™
10306840195
Registro cancelado em 03/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IV Clear™
Número de registro
10306840195
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351999842202196
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(6)
TWBD1011
TWBD1012
TWBD1013
TWBD1014.
TWBD1016
TWBD1020
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17679344 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - IV Clear - Reg. 195.pdf | 26/09/2022, 19:00 | 4740870223 |
IFU - IV Clear - Reg. 195.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1767934426/09/2022, 19:00Exp. 4740870223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4571527221 | 26/09/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto | Publicado deferimento |
| 6598438212Primária | 16/05/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
457152722126/09/2022
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Publicado deferimento
659843821216/05/2022
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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