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Dispositivos MédicosAtivo

iVolution Pro – Sistema de Stent Periférico Autoexpansível

80433810023
Informações Gerais

Nome do produto

iVolution Pro – Sistema de Stent Periférico Autoexpansível

Número de registro

80433810023

Classe de risco

III

Processo

25351121472202260

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/08/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(62)

  • SPNBC35N080050040

  • SPNBC35N080050060

  • SPNBC35N080050080

  • SPNBC35N080050100

  • SPNBC35N080050150

  • SPNBC35N080050200

  • SPNBC35N080060040

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  • SPNBC35N080060100

  • SPNBC35N080060150

  • SPNBC35N080060200

  • SPNBC35N080070040

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  • SPNBC35N080070100

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  • SPNBC35N080070200

  • SPNBC35N080080040

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  • SPNBC35N080080080

  • SPNBC35N080080100

  • SPNBC35N080080150

  • SPNBC35N080090040

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  • SPNBC35N130080040

  • SPNBC35N130080060

  • SPNBC35N130080080

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  • SPNBC35N130080150

  • SPNBC35N130090040

  • SPNBC35N130090060

  • SPNBC35N130090080

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  • SPNBC35N130100060

  • SPNBC35N130100080

  • SPNBC35N130100100.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - iVolution Pro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2108913422/09/2023, 17:58Exp. 1011907232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

430080822907/08/2023

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

15 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 04/09/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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