Dispositivos MédicosCancelado
JOHNSON & JOHNSON LISTERINE WHITENING
80148620071
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
JOHNSON & JOHNSON LISTERINE WHITENING
Número de registro
80148620071
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351385090201401
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(1)
Apresentações comerciais: frascos plásticos contendo 236ml e 473ml do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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