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Dispositivos MédicosAtivo

JONTEX SENSITIVE

80774900020
Informações Gerais

Nome do produto

JONTEX SENSITIVE

Número de registro

80774900020

Classe de risco

III

Processo

25351059736201560

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Apresentação em Cartuchos contendo de 1 a 50 preservativos e Saches (

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Jontex Sensitive.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1987770324/05/2023, 17:06Exp. 0528492233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

429349420014/12/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

226630319718/11/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

094889818726/08/2019

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

037801217212/06/2017

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

502271422924/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

502271822124/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

502272522424/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

502270922224/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

005505818219/03/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

089674118525/02/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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