Dispositivos MédicosAtivo
K-Dam
80666970035
Informações Gerais
Nome do produto
K-Dam
Número de registro
80666970035
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351028832202093
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
K-Dam 1g.
K-Dam 2g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14795318 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KDAM - Instruções de Uso.pdf | 04/08/2021, 14:33 | 3044446210 |
KDAM - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479531804/08/2021, 14:33Exp. 3044446210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0143448209Primária | 23/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
014344820923/01/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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