Dispositivos MédicosCancelado
K-ETCHANT SYRINGE
81777919001
Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
K-ETCHANT SYRINGE
Número de registro
81777919001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351738914201914
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
#3252-WD: K-ETCHANT SYRINGE
Acessório: #3253-WD: Ponta Agulha (E).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19506498 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81777919001 - Instruções de uso - K-Etchant Syringe.pdf | 17/04/2023, 17:47 | 0383877237 |
81777919001 - Instruções de uso - K-Etchant Syringe.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1950649817/04/2023, 17:47Exp. 0383877237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3548038196Primária | 03/02/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
354803819603/02/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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