Dispositivos MédicosAtivo
K-FILM
80666970034
Informações Gerais
Nome do produto
K-FILM
Número de registro
80666970034
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351003348202051
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
modelo comercial Dupla Face – 89 x 23mm
O produto é comercializado com 280 unidades de fitas do papel carbono, revestidas por um filme de policarboneto e com a sua embalagem final sendo um estojo plástico (polietileno de baixa densidade).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15937007 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | K-Film - Instruções de Uso BR.pdf | 28/01/2022, 12:06 | 0357630220 |
K-Film - Instruções de Uso BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1593700728/01/2022, 12:06Exp. 0357630220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0022337209Primária | 16/01/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
002233720916/01/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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