Dispositivos MédicosAtivo
K-Flúor
80666970037
Informações Gerais
Nome do produto
K-Flúor
Número de registro
80666970037
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351156641202011
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
KFL01000
KFL01100
KFL01500
KFL02100
KFL02500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15937116 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | K-Flúor - Manual BR.pdf | 28/01/2022, 12:14 | 0357825225 |
K-Flúor - Manual BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1593711628/01/2022, 12:14Exp. 0357825225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0686107205Primária | 12/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
068610720512/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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