Dispositivos MédicosAtivo
K-INTT LUBRIFICANTE ÍNTIMO
80005919008
Informações Gerais
Nome do produto
K-INTT LUBRIFICANTE ÍNTIMO
Número de registro
80005919008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351101378201706
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
tradicional, ice e morango.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393534 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso.pdf | 29/10/2021, 21:22 | 4290977219 |
Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539353429/10/2021, 21:22Exp. 4290977219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0293903172Primária | 26/12/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0542858191 | 01/07/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
029390317226/12/2017
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária054285819101/07/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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