Dispositivos MédicosCancelado
K-LUB
81196239002
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
K-LUB
Número de registro
81196239002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351719246201837
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Bisnaga 60g
Garrafa 1000g
Garrafa 5000g
Sachê 5g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15354379 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 27/10/2021, 11:55 | 4245311215 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535437927/10/2021, 11:55Exp. 4245311215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1005582187Primária | 30/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
100558218730/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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