Dispositivos MédicosAtivo
Kahook Dual Blade - bisturi manual oftálmico
80170280058
Informações Gerais
Nome do produto
Kahook Dual Blade - bisturi manual oftálmico
Número de registro
80170280058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351173288201691
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
KDB - Kahook Dual Blade - bisturi manual oftálmico
KDB Glide - Kahook Dual Blade® Glide®
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33523120 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80170280058_Instrução de uso KDB_20.10.2025.pdf | 20/10/2025, 22:24 | 1397679255 |
80170280058_Instrução de uso KDB_20.10.2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3352312020/10/2025, 22:24Exp. 1397679255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0120609231 | 13/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 5018124226 | 12/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
012060923113/03/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
501812422612/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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