Dispositivos MédicosAtivo
Kangli Film plus +
80691919002
Informações Gerais
Nome do produto
Kangli Film plus +
Número de registro
80691919002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351568508202356
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(15)
P10X1210cm X 12cm
P01591,5cm X 9cm
P02092cm X 9m
P04044cm X 4cm
P06076cm X 7cm
P07107cm X 10cm
P08098cm X 9cm
P08408cm X 40cm
P101010cm X 10cm
P101510cm X 15cm
P102010cm X 20cm
P102510cm X 25cm
P103010cm X 30cm
P103510cmX 35cm
P104010cm X 40cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21262088 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KANGLI FILM PLUS_IFU.pdf | 10/10/2023, 17:13 | 1081304235 |
KANGLI FILM PLUS_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2126208810/10/2023, 17:13Exp. 1081304235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0921070233Primária | 11/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
092107023311/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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