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Dispositivos MédicosAtivo

Kangli Film plus +

80691919002
Informações Gerais

Nome do produto

Kangli Film plus +

Número de registro

80691919002

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

II

Processo

25351568508202356

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • P10X12

    10cm X 12cm

  • P0159

    1,5cm X 9cm

  • P0209

    2cm X 9m

  • P0404

    4cm X 4cm

  • P0607

    6cm X 7cm

  • P0710

    7cm X 10cm

  • P0809

    8cm X 9cm

  • P0840

    8cm X 40cm

  • P1010

    10cm X 10cm

  • P1015

    10cm X 15cm

  • P1020

    10cm X 20cm

  • P1025

    10cm X 25cm

  • P1030

    10cm X 30cm

  • P1035

    10cmX 35cm

  • P1040

    10cm X 40cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

KANGLI FILM PLUS_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2126208810/10/2023, 17:13Exp. 1081304235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

092107023311/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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