Dispositivos MédicosAtivo
kardia app
81952070019
Informações Gerais
Nome do produto
kardia app
Número de registro
81952070019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351969143202031
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
kardia app
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15825661 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02LB60.03_KM_Packaging_QSG_(Int)-R2-_PT_BR_MAC_V06.pdf | 07/01/2022, 21:54 | 0100404227 |
02LB60.03_KM_Packaging_QSG_(Int)-R2-_PT_BR_MAC_V06.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582566107/01/2022, 21:54Exp. 0100404227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3167687201Primária | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
316768720101/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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