Dispositivos MédicosCancelado
Kardiamobile 6l
81952079001
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kardiamobile 6l
Número de registro
81952079001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351969140202005
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
kardiamobile 6l
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15825655 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02LB60.03_KM_Packaging_QSG_(Int)-R2-_PT_BR_MAC_V06.pdf | 07/01/2022, 21:51 | 0100401228 |
02LB60.03_KM_Packaging_QSG_(Int)-R2-_PT_BR_MAC_V06.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582565507/01/2022, 21:51Exp. 0100401228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3167681202Primária | 08/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
316768120208/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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