Dispositivos MédicosCancelado
KAVO AUTOCLAVE
10064010109
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KAVO AUTOCLAVE
Número de registro
10064010109
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351110570201286
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KaVo Autoclave 12 LA / KaVo Autoclave 12 LI / KaVo Autoclave 21 LA / KaVo Autoclave 21 LI
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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