Dispositivos MédicosAtivo
KAVYS
10245239015
Informações Gerais
Nome do produto
KAVYS
Número de registro
10245239015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351175249202071
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
TUS 1901
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15205936 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Operações_KAVYS_TUS 1901 (Rev.03).pdf | 06/10/2021, 17:01 | 3942168219 |
Manual de Operações_KAVYS_TUS 1901 (Rev.03).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520593606/10/2021, 17:01Exp. 3942168219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0753121204Primária | 06/04/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
075312120406/04/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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