Dispositivos MédicosAtivo
KD-5923
10410619014
Informações Gerais
Nome do produto
KD-5923
Número de registro
10410619014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351801445202193
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15071800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Monitor de Pressão Arterial KD-5923.pdf | 16/09/2021, 18:21 | 3670495215 |
Manual Monitor de Pressão Arterial KD-5923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507180016/09/2021, 18:21Exp. 3670495215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2856626212Primária | 05/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
285662621205/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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