Dispositivos MédicosAtivo
KDBAC
10104030071
Informações Gerais
Nome do produto
KDBAC
Número de registro
10104030071
Classe de risco
I
Processo
25351260958201301
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18313020 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | KDBAC- Rev 01.pdf | 07/12/2022, 17:54 | 5023972224 |
KDBAC- Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1831302007/12/2022, 17:54Exp. 5023972224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0366871131Primária | 29/07/2013 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
036687113129/07/2013
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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