Dispositivos MédicosCancelado
Keller Funnel 2
80117580392
Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Keller Funnel 2
Número de registro
80117580392
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351500256201515
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
HA-005.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1693478164 | 20/06/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
169347816420/06/2016
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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