Dispositivos MédicosCancelado
Keller Funnel
80674939001
Registro cancelado em 15/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Keller Funnel
Número de registro
80674939001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351089461201468
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Keller Funnel 2
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0703145149 | 01/12/2014 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
070314514901/12/2014
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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