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Dispositivos MédicosAtivo

KELOGEL STRIP PERFECSEAL

81926099008
Informações Gerais

Nome do produto

KELOGEL STRIP PERFECSEAL

Número de registro

81926099008

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

II

Processo

25351051187202355

Empresa Detentora

Razão social

MEDFORMA IMPORTADORA E COMERCIO DE PRODUTOS LTDA

CNPJ

33.811.197/0001-06

Fabricante

JCMED (TIANJIN) IMPORT AND EXPORT CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP12X1003TAMANHO :12mm x100mmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO03 SUTURAS

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP12X1006TAMANHO :12mm x100mmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO06 SUTURAS

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP12X506TAMANHO :12mm x 50mmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO06 SUTURAS

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP21X1004TAMANHO :21mm x 100mmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO04 SUTURAS

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP25X1254TAMANHO :25mm x 12,5mm FITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO04 SUTURAS

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP3X755TAMANHO :3mm x 7,5cmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO05 SUTURA

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP6X10010TAMANHO :6mm x 100mmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO10 SUTURAS

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP6X386TAMANHO :6mm x 3,8cmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO06 SUTURA

  • CODIGO DO PRODUTO :KSP6X7533TAMANHO :6mm x7,5cmmFITA ADESIVA PARA SUTURA E CURATIVOEM ENVELOPE TYVEK ESTERELIZADO03 SUTURAS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO KELOGEL STRIP PERFECT SEAL 04 04 2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1942266006/04/2023, 17:11Exp. 0348486235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

029135523403/04/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

014178823227/02/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

008123323006/02/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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