Dispositivos MédicosAtivo
KELURIS
80870539002
Informações Gerais
Nome do produto
KELURIS
Número de registro
80870539002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351048472202631
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Bisnaga contendo 30 g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37777270 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO KELURIS 30G.pdf | 22/05/2026, 13:04 | 0502147261 |
INSTRUÇÃO DE USO KELURIS 30G.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3777727022/05/2026, 13:04Exp. 0502147261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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