Dispositivos MédicosAtivo
KELUS
80164799011
Informações Gerais
Nome do produto
KELUS
Número de registro
80164799011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351023089201861
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
5g, 10g ou 15g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14970589 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01_Instruções de uso_Kelus.pdf | 31/08/2021, 11:22 | 3427763218 |
01_Instruções de uso_Kelus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497058931/08/2021, 11:22Exp. 3427763218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2868955211 | 02/09/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0030538183Primária | 21/05/2018 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4711972211 | 06/01/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
286895521102/09/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
003053818321/05/2018
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária471197221106/01/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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