Dispositivos MédicosAtivo
Kemagel Silicone
81606090023
Informações Gerais
Nome do produto
Kemagel Silicone
Número de registro
81606090023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351531968201942
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(5)
GEL SI 15
GEL SI 30
GEL SI 50
GEL SI 60
GEL SI 70
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14182506 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Kemagel Silicone.pdf | 03/05/2021, 18:07 | 1698881215 |
Instrução de Uso - Kemagel Silicone.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1418250603/05/2021, 18:07Exp. 1698881215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2166215191Primária | 26/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
216621519126/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GoldMed Importação de Produtos Hospitalares Ltda ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite