Dispositivos MédicosAtivo
KEMIS
81666779008
Informações Gerais
Nome do produto
KEMIS
Número de registro
81666779008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351188875202370
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
ANC209Kemis H3
ANC1103Kemis H1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20302513 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - KEMIS - Rev.00.pdf | 06/07/2023, 13:02 | 0693493232 |
Instrução de Uso - KEMIS - Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2030251306/07/2023, 13:02Exp. 0693493232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0307969231Primária | 10/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
030796923110/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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