Dispositivos MédicosAtivo
KENDA ALL CERAMIC
10068870145
Informações Gerais
Nome do produto
KENDA ALL CERAMIC
Número de registro
10068870145
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351024194202201
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(8)
0216 Ponta
0218 Ponta
0219 Faca
0226 Ponta
0228 Ponta
0229 Faca
Modelo 1: Para acabamento (vermelho): 0215 Copo
Modelo 2: Para brilho (branco): 0225 Copo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20724911 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula KENDA.pdf | 16/08/2023, 18:51 | 0862245231 |
Bula KENDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2072491116/08/2023, 18:51Exp. 0862245231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4206705227Primária | 02/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
420670522702/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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