Dispositivos MédicosAtivo
KENDA NOBILIS
10068870142
Informações Gerais
Nome do produto
KENDA NOBILIS
Número de registro
10068870142
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351485158202211
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(9)
MODELO 1: 0301 Chama grande
MODELO 2: 0302 Chama pequena
MODELO 3: 0303 Disco
MODELO 4: 0305 Copo Grande
MODELO 5: 0306 Ponta pequena
MODELO 6: 0308 Pontagrande
MODELO 7: 0309 Faca
MODELO 8: 0310 Copo médio
MODELO 9: 0311 Copo pequeno
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20724727 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula KENDA.pdf | 16/08/2023, 18:44 | 0862166233 |
Bula KENDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2072472716/08/2023, 18:44Exp. 0862166233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2389129227Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
238912922720/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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