Dispositivos MédicosAtivo
KENDA UNICUS
10068870144
Informações Gerais
Nome do produto
KENDA UNICUS
Número de registro
10068870144
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351508060202231
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(9)
MODELO 1: 0351 Chama grande
MODELO 2: 0352 Chama pequena
MODELO 3: 0353 Disco
MODELO 4: 0355 Copo grande
MODELO 5: 0356 Ponta pequena
MODELO 6: 0358 Ponta grande
MODELO 7: 0359 Faca
MODELO 8: 0360 Copo médio
MODELO 9: 0361 Copo pequeno
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20724848 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula KENDA.pdf | 16/08/2023, 18:48 | 0862216231 |
Bula KENDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2072484816/08/2023, 18:48Exp. 0862216231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2524471220Primária | 28/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
252447122028/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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