Dispositivos MédicosAtivo
KENDA ZIRCOVIS
10068870143
Informações Gerais
Nome do produto
KENDA ZIRCOVIS
Número de registro
10068870143
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351508054202283
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
0256 Ponta
0258 Ponta
0266 Ponta
0268 Ponta.
MODELO 1: Pontas para Polimento 0255 Copo
MODELO 2: Pontas para Brilho 0265 Copo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20724803 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula KENDA.pdf | 16/08/2023, 18:46 | 0862203236 |
Bula KENDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2072480316/08/2023, 18:46Exp. 0862203236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2524453221Primária | 28/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
252445322128/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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