Dispositivos MédicosCancelado
KENDALL FILME TRANSPARENTE
10349000347
Registro cancelado em 02/12/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KENDALL FILME TRANSPARENTE
Número de registro
10349000347
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351349030201365
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
6651, 6640, 6641, 6647, 6642, 6648.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1802207163 | 27/06/2016 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
180220716327/06/2016
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.
- ACESSO VERSAPORT™ BLADELESS E VERSAPORT™ PLUS BLADELESS10349000285
- ACESSO VERSASTEP10349000245
- ADAPTADOR AFFINITY CP10349000792
- ADAPTADOR DE ELETRODOS MEDTRONIC10349000891
- ADMIRAL XTREME OTW CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA)10349000742
- AFASTADOR ÓSSEO INSUFLÁVEL KYPHON - KR15310349000815
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite