Dispositivos MédicosAtivo
KENDALL FILME TRANSPARENTE
81356112313
Informações Gerais
Nome do produto
KENDALL FILME TRANSPARENTE
Número de registro
81356112313
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351552376201883
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COVIDIEN LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- CARDINAL HEALTH 200, LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
6640
6641
6651
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14262930 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RO - 81356112313.pdf | 17/05/2021, 14:20 | 1900158213 |
| T14262929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 81356112313.pdf | 17/05/2021, 14:20 | 1900158213 |
IFU - 81356112313.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1426292917/05/2021, 14:20Exp. 1900158213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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