Dispositivos MédicosAtivo
KerraPro™
10222320018
Informações Gerais
Nome do produto
KerraPro™
Número de registro
10222320018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351438092201546
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(6)
KPRO10Sheet
KPRO20Sheet.
KPRO30Heel
KPRO40Sacrum/Ankle
KPRO50Strip
KPRO60Strip
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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