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Dispositivos MédicosCancelado

KeyPort Flex

81037940062

Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KeyPort Flex

Número de registro

81037940062

Classe de risco

II

Processo

25351762449201500

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1983 dias23/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • 485061 - Tubo de silicone do KeyPort flex, estéril (Pct 10 un.)

  • 8850005 - Bainha plástica para instrumentos de 5 mm

  • 8850007 - Bainha plástica para instrumentos de 7 mm

  • 8850010 - Bainha plástica para instrumentos de 10 mm

  • 885005 - Adaptador com mecanismo twist-lock para instrumentos de 5 mm

  • 885010 - Adaptador com mecanismo twist-lock para instrumentos de 10 mm

  • 885015 - Adaptador com mecanismo twist-lock para instrumentos de 15 mm

  • 8850244 - Inserção de vedação de silicone do KeyPort flex 2 Luer (Pct 3un.)

  • 8850245 - Inserção de vedação de silicone do Keyport flex para TEM

  • 8850501 - Válvula de segurança bidirecional

  • 885060 - Receptor KeyPort flex

  • 89.02 - Tampa de vedação (Pct 10un.)

  • 89.04 - Tampa de vedação (Pct 10un.)

  • 89.08 - Tampa de vedação (Pct 10un.)

  • 8930 - Tampa de vedação (Pct 10un.)

  • 8931 - Tampa de vedação (Pct 10un.)

  • 8932 - Tampa de vedação (Pct 10un.). Novo componente do sistema: 485062 - Tubo de silicone 19mm WL 51mm.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Formulário de peticionamento.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1365650407/02/2021, 23:24Exp. 0503839213
GA-B256-pt-BR-V2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1365650507/02/2021, 23:24Exp. 0503839213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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