Dispositivos MédicosCancelado
Kidney Assist Perfusion Set
80185579005
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kidney Assist Perfusion Set
Número de registro
80185579005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351121167202359
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
21.401 Kidney Assist Perfusion Set
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19631793 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Kidney Assist Perfusion Set.pdf | 28/04/2023, 14:09 | 0429472234 |
IFU Kidney Assist Perfusion Set.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1963179328/04/2023, 14:09Exp. 0429472234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0196894239Primária | 27/03/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
019689423927/03/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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