Dispositivos MédicosCancelado
Kidney Perfusion Set
80185579002
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kidney Perfusion Set
Número de registro
80185579002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351500540201796
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16387253 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Kidney Perfusion Set abr-2022.pdf | 07/04/2022, 14:42 | 1575872226 |
Kidney Perfusion Set abr-2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1638725307/04/2022, 14:42Exp. 1575872226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1862368179Primária | 13/11/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1471200228 | 14/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
186236817913/11/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária147120022814/04/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de CONTATTI MEDICAL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite