Dispositivos MédicosAtivo
Kind Klamp
80794390017
Informações Gerais
Nome do produto
Kind Klamp
Número de registro
80794390017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351769339201811
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Modelo: 20003BR.
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15137570 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | rotulo_kindklamp_V09_21.docx | 27/09/2021, 15:40 | 3815110211 |
| T15137569 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_kindklamp_V09_21.docx | 27/09/2021, 15:40 | 3815110211 |
| T15137571 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexo_de_imagens_Kind Klamp_alt_v01_09_21.pdf | 27/09/2021, 15:40 | 3815110211 |
rotulo_kindklamp_V09_21.docx
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1513757027/09/2021, 15:40Exp. 3815110211
IFU_kindklamp_V09_21.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513756927/09/2021, 15:40Exp. 3815110211
Anexo_de_imagens_Kind Klamp_alt_v01_09_21.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1513757127/09/2021, 15:40Exp. 3815110211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3561623217 | 23/09/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1078555188Primária | 11/02/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
356162321723/09/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
107855518811/02/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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