Dispositivos MédicosCancelado
Kit 2
80136999060
Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit 2
Número de registro
80136999060
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351844614202007
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
900-V2LCIS01
900-V2LINT01
Conjunto composto por: 12 Vial Adapter 15mm, 12 Omnifix-F luer lock Solo 1mL e 12 Sterican Safety Needle. 900-V2LSAM01
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2807146208Primária | 04/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
280714620804/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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