Dispositivos MédicosAtivo
KIT
80686360381
Informações Gerais
Nome do produto
KIT
Número de registro
80686360381
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351548643202202
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(8)
H1T4R-SKIT#7 - (HTR01 e PT4R-S)
H1T17KIT#23 - (HTR01 e PT1/7)
H1T17T4R-SKIT#12 - (HTR01 e PT1/7 e PT4R-S)
H2AT17KIT#16 - (HTR2A e PT1/7)
H2T4R-SKIT#8 - (HTR02 e PT4R-S)
H2T17KIT#24 - (HTR02 e PT1/7)
H2T17T4R-SKIT#14 - (HTR02 e PT1/7 e PT4R-S)
H9T4R-QKIT#25 - (HTR09 e PT4R-Q)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20115321 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_KIT_Herniamesh.pdf | 19/06/2023, 12:53 | 0618267239 |
Instrução de uso_KIT_Herniamesh.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2011532119/06/2023, 12:53Exp. 0618267239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2728531226Primária | 19/06/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
272853122619/06/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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