Dispositivos MédicosAtivo
KIT ACTIVEBLOCK
80951059003
Informações Gerais
Nome do produto
KIT ACTIVEBLOCK
Número de registro
80951059003
Classe de risco
II
Processo
25351324224202279
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
ABKG21050
ABKG21080
ABKG21100
ABKG21120
ABKG21140
ABKG21150
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39889650 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_KIT_ACTIVEBLOCK_V2.pdfabrir na ANVISA | 21/08/2026, 16:58 | 0861767268 |
| T27076504 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_KIT_ACTIVEBLOCK_V1.pdf | 04/12/2024, 13:49 | 1657090248 |
IU_KIT_ACTIVEBLOCK_V2.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3988965021/08/2026, 16:58Exp. 0861767268
IU_KIT_ACTIVEBLOCK_V1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2707650404/12/2024, 13:49Exp. 1657090248
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594597227Primária | 25/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
459459722725/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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