Dispositivos MédicosAtivo
KIT ACTIVEBLOCK PLUS
80951059002
Informações Gerais
Nome do produto
KIT ACTIVEBLOCK PLUS
Número de registro
80951059002
Classe de risco
II
Processo
25351324219202266
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
ABKG21050P
ABKG21080P
ABKG21100P
ABKG21120P
ABKG21140P
ABKG21150P
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39890899 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_KIT_ACTIVEBLOCK_PLUS_V2.pdfabrir na ANVISA | 21/08/2026, 17:16 | 0861903269 |
| T27089539 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_KIT_ACTIVEBLOCK_PLUS_V1.pdf | 04/12/2024, 20:14 | 1660246245 |
IU_KIT_ACTIVEBLOCK_PLUS_V2.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3989089921/08/2026, 17:16Exp. 0861903269
IU_KIT_ACTIVEBLOCK_PLUS_V1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2708953904/12/2024, 20:14Exp. 1660246245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594582229Primária | 25/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
459458222925/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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