KIT ACTIVESTEM
Nome do produto
KIT ACTIVESTEM
Número de registro
80951059005
Classe de risco
II
Processo
25351016991202398
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
ABKG21050AKIT ACTIVESTEM 21G X 50 MM
ABKG21050A11GKIT ACTIVESTEM 21G X 50 MM - 11G
ABKG21080AKIT ACTIVESTEM 21G X 80 MM
ABKG21080A11GKIT ACTIVESTEM 21G X 80 MM - 11G
ABKG21100AKIT ACTIVESTEM 21G X 100 MM
ABKG21100A11GKIT ACTIVESTEM 21G X 100 MM - 11G
ABKG21120AKIT ACTIVESTEM 21G X 120 MM
ABKG21120A11GKIT ACTIVESTEM 21G X 120 MM - 11G
ABKG21140AKIT ACTIVESTEM 21G X 140 MM
ABKG21140A11GKIT ACTIVESTEM 21G X 140 MM - 11G
ABKG21150AKIT ACTIVESTEM 21G X 150 MM
ABKG21150A11GKIT ACTIVESTEM 21G X 150 MM - 11G
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39891648 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_KIT_ACTIVESTEM_V5.pdfabrir na ANVISA | 21/08/2026, 17:28 | 0861954262 |
| T28690269 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_KIT_ACTIVESTEM_V4.pdf | 17/03/2025, 21:33 | 0358632251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0025822233Primária | 06/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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