Dispositivos MédicosCancelado
KIT ALFA - AMILASE
81313770036
Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT ALFA - AMILASE
Número de registro
81313770036
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351524076202291
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KIT ALFA - AMILASE - 2x15ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16759407 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Amilase.pdf | 31/05/2022, 20:57 | 4236497221 |
Instrução de Uso Amilase.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1675940731/05/2022, 20:57Exp. 4236497221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0504165232 | 07/06/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Petição encerrada |
| 2666919226Primária | 26/05/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
050416523207/06/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Petição encerrada
266691922626/05/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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