Dispositivos MédicosAtivo
Kit Artrolon
80670169013
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Artrolon
Número de registro
80670169013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351310047202324
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
01.47.001 Kit Artrolon I
01.47.002 Kit Artrolon II
01.47.003 Kit Artrolon III
01.47.004 Kit Artrolon IV
01.47.005 Kit Artrolon V
01.47.006 Kit Artrolon VI.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32903949 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01 47 0xx IU Kit Artrolon Rev 02.pdf | 23/09/2025, 19:29 | 1265422257 |
01 47 0xx IU Kit Artrolon Rev 02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3290394923/09/2025, 19:29Exp. 1265422257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0499414233Primária | 29/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
049941423329/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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