Dispositivos MédicosAtivo
Kit Auto-efluente
80145240449
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Auto-efluente
Número de registro
80145240449
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351714507201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
115370
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29993393 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AW6249_Instrução de uso.pdf | 23/05/2025, 11:12 | 0692459251 |
AW6249_Instrução de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2999339323/05/2025, 11:12Exp. 0692459251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3422870195Primária | 26/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 2942863217 | 12/08/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
342287019526/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária294286321712/08/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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