Dispositivos MédicosCancelado
KIT AUTODELFIA hTgAb
10298910063
Registro cancelado em 07/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT AUTODELFIA hTgAb
Número de registro
10298910063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510193330171
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 determinações
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0112980125 | 19/12/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 770382111 | 16/09/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
| 075487071 | 07/05/2007 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
011298012519/12/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
77038211116/09/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
07548707107/05/2007
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite